加拿大医疗器械MDEL注册医用呼吸湿化器产品，是指向加拿大卫生部申请医疗器械许可证（MDEL），以在加拿大市场上合法销售和使用医用呼吸湿化器产品。

申请加拿大医疗器械MDEL注册，需要满足加拿大医疗器械法规（CMDR）的要求，并准备相关的申请资料。申请资料包括产品技术规格、生产流程、质量控制等方面的信息，以及临床试验报告或临床评价报告等支持性文件。

在申请过程中，加拿大卫生部将对申请资料进行审核和评估，以确认产品是否符合加拿大医疗器械法规的要求。如果申请被批准，将获得医疗器械许可证（MDEL），允许产品在加拿大市场上销售和使用。

需要注意的是，加拿大医疗器械MDEL注册过程可能因产品的不同而有所不同，也可能受到加拿大卫生部的工作负荷和其他因素的影响。因此，建议尽早与加拿大卫生部联系，以了解更多关于注册程序和时间表的信息。同时，选择一家有经验的代理商或咨询机构协助注册过程也是一个不错的选择。