办理二类医疗器械注册需要满足以下条件：

已按照有关规定取得企业工商登记；

已确定申报产品为第二类医疗器械；

已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。

同时，在办理过程中，需要提交相应的申请资料，如产品技术要求、说明书、临床试验资料等。还需要经过主管部门（如省级/药品监督管理部门）的审查和批准，并获得相应的注册证后方可上市销售。

此外，对于代理经销二类医疗器械超声洁牙机产品的企业，需要办理《第二类医疗器械经营备案凭证》。在办理前需要关注质量管理人员、经营场所和贮存条件等要求，并准备好相应的资料，如工商营业执照或预先核准名称通知书、法定代表人身份证明、医学人员身份和职称证明、经营场所和库房的地理位置图和平面图、房屋产权证明文件或租赁协议、产品经营目录表、产品合格证书、上家购销合同和进货渠道等。

需要注意的是，具体的注册条件和申请资料可能因不同的产品、地区和注册机构而有所差异。在办理注册前，建议先咨询当地注册机构或人士的意见，以确保满足相关要求。