二级医疗器械超声洁牙机产品许可证的办理过程如下：

准备相关申请材料：需要准备企业法人营业执照、生产场所租赁合同或产权证明、产品技术文件、质量管理体系文件等。

填写并提交《医疗器械生产许可证申请表》。

将准备好的申请材料和申请表格一并提交给所在地的省级药品监督管理部门。

省级药品监督管理部门将对申请材料进行审核和评估，包括对企业的生产场所、设备、技术文件、质量管理体系等进行检查和评估。

省级药品监督管理部门将组织现场检查，对企业的生产场所、设备、质量管理体系等进行实地查看和评估。

经过审核、评估和现场检查合格后，省级药品监督管理部门将批准并发放二类医疗器械生产许可证。

在办理过程中，需要注意以下几点：

企业必须具备独立法人资格，拥有有效的企业法人营业执照。

企业需要拥有符合医疗器械生产要求的生产场所，包括厂房、设备、环境等。

企业需要提供完整的产品技术文件，包括产品设计、工艺流程、质量控制标准等。

企业需要建立和实施符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、记录等。

企业需要配备具备相关知识和技能的人员，包括质量管理人员、技术人员等。

企业需要拥有符合医疗器械生产要求的生产设备和检测设备。

企业需要具备满足生产规模和产能要求的生产能力。

企业需要提供充分的安全性和有效性数据，证明其生产的医疗器械符合相关法规和标准的要求。

综上所述，办理二级医疗器械超声洁牙机产品许可证需要企业具备相应的资质和条件，并按照规定的流程提交申请材料和接受审核评估。同时，企业需要注意遵守相关法规和标准，确保产品的安全有效性，并建立完善的质量管理体系和售后服务体系。