医疗器械超声洁牙机产品的生产条件主要包括以下几个方面：

生产设施：应具备符合生产要求的厂房、生产线和设备，以确保产品的制造过程和质量符合相关标准和规定。

质量管理体系：应建立完善的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量策划、质量控制、保证和质量改进等方面。确保产品的质量符合相关法规和标准要求，并对生产过程中的各个环节进行有效的监控和管理。

技术要求：产品技术要求应明确具体，符合相关国家标准或行业标准的要求，并结合具体产品的设计特性、预期用途等方面进行制定。同时，应具备相应的技术文件和工艺流程，以确保产品的制造和检验符合要求。

检验设备：应具备相应的检验设备、仪器和工具，以确保产品在生产过程中进行必要的检测和试验，并确保产品符合相关标准和规定。

人员要求：生产人员应具备相应的技能和知识，并经过培训和考核合格后方可上岗。同时，应定期对生产人员进行培训和考核，以确保其技能和知识的更新和提高。

原材料采购：应确保采购的原材料符合相关标准和规定，并对供应商进行评估和选择。同时，应对原材料进行进货检验和验证，以确保原材料的质量符合要求。

质量控制与检验：应制定严格的质量控制计划和检验规程，对产品进行全过程的监控和检验，以确保产品的质量和安全性。同时，应对不合格品进行标识、隔离和处置，并进行分析和改进。

包装与标识：产品包装应符合相关法规和标准的要求，确保产品的保护、标识、说明、包装等方面的要求得到满足。

以上是医疗器械超声洁牙机产品的生产条件，建议制造商在生产过程中严格遵守相关法规和标准的要求，以确保产品的质量和安全性。同时，也应根据具体产品的特点和要求，制定相应的生产条件和控制措施，确保产品的制造和质量符合要求。