办理二类医疗器械便携式X射线机产品经营许可证的要求通常包括以下几个方面：

1. 企业资质要求

企业需要具备合法的营业执照，且经营范围应包含二类医疗器械的经营。

企业应建立与经营规模和经营范围相适应的质量管理体系，并持续保持其有效性。

2. 人员资质要求

企业应配备与经营规模和经营范围相适应的技术人员和管理人员。

质量管理人员应具备国家认可的相关学历或职称，并熟悉医疗器械法规和标准。

企业负责人和质量负责人应具备一定的学历和工作经验要求，具体要求可参考相关法规。

3. 设施与设备要求

企业应具有与经营规模和经营范围相适应的固定工作场所，包括办公场所和仓库。

仓库应满足产品储存的要求，包括符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。

企业应建立相应的设施和设备管理制度，确保设施和设备的正常运行和维护。

4. 产品管理要求

企业应建立与经营规模和经营范围相适应的产品管理制度，包括采购、验收、储存、销售、退货等环节的管理。

企业应确保所经营的医疗器械产品来源合法、质量可靠，并按照相关法规和标准进行质量管理。

企业应建立不良事件监测和报告制度，及时报告和处理不良事件。

5. 培训与售后服务要求

企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力。

企业应提供相关的技术培训和售后服务，确保用户能够正确、安全地使用产品。

6. 法规遵守与监管要求

企业应遵守相关的法规和标准，确保经营活动的合法性和合规性。

企业应接受药品监督管理部门的监管和检查，配合相关部门的工作。

请注意，具体的办理要求可能因地区和政策的不同而有所差异。因此，在申请前，建议企业详细咨询当地的医疗器械监管部门或机构，以获取准确的信息和指导。同时，企业在运营过程中也需要持续遵守相关的法规和标准，确保产品的质量和安全性。