在哥伦比亚，为医疗器械（如便携式X射线机）进行INVIMA（哥伦比亚国家卫生监督局）注册，通常需要遵循以下步骤：

了解INVIMA的法规和要求：

研究并理解INVIMA对医疗器械注册的具体法规、标准和指导原则。

确定便携式X射线机的分类和所需的技术文件。

选择代理人或咨询公司：

由于INVIMA的注册流程可能相对复杂，建议选择一家在哥伦比亚有经验的医疗器械代理人或咨询公司来协助完成注册。

准备技术文件：

产品描述和规格

设计和制造信息

安全性和性能评估报告

临床数据（如果适用）

质量控制和质量管理体系文件

标签和说明书草案

根据INVIMA的要求，准备完整的技术文件，这可能包括：

提交注册申请：

将准备好的技术文件连同注册申请一起提交给INVIMA。确保所有文件都按照INVIMA的要求进行翻译和公证（如果需要）。

审核和评估：

INVIMA将对提交的申请进行审核和评估，可能包括技术评估、安全性和性能评估等。

INVIMA可能会要求额外的信息或进行现场检查。

支付费用和获得注册证书：

支付相应的注册费用。

如果申请通过审核，将获得INVIMA的医疗器械注册证书，允许产品在哥伦比亚合法销售和使用。

持续合规和监管：

获得注册证书后，需要遵守哥伦比亚的医疗器械监管要求，包括不良事件报告、产品召回等。

请注意，上述步骤可能因具体的产品和情况而有所不同。建议在进行哥伦比亚INVIMA医疗器械注册之前，与哥伦比亚的医疗器械专家或律师进行咨询，以确保注册过程顺利且符合所有法规要求。此外，还需关注哥伦比亚对进口医疗器械的特别要求，如进口许可证、产品标识和标签等。