出口医疗器械便携式X射线机产品ISO 13485体系认证的过程涉及多个步骤，确保产品质量和符合国际医疗器械行业标准。以下是ISO 13485体系认证的一般步骤：

了解ISO 13485标准：

ISO 13485是专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准。理解其要求对于准备认证过程至关重要。该标准涉及医疗器械的设计、生产、储存、流通、安装、服务以及终处理等方面。

内部审核：

在开始认证过程之前，组织应进行内部审核，以评估其现有质量管理体系是否满足ISO 13485标准的要求。这包括检查现有的流程、文件和记录。

选择认证机构：

选择一个经过认可的认证机构（如ISO认证机构）进行ISO 13485认证。确保该认证机构具有医疗器械领域的知识和经验。

提交申请：

向认证机构提交申请，包括组织的基本信息、质量管理体系文件、产品范围、生产设施的描述等。

初步评估：

认证机构将进行初步评估，确认申请的组织是否具备进行ISO 13485认证的基本条件。

现场审核：

认证机构将安排现场审核，评估组织的质量管理体系是否符合ISO 13485标准的要求。这可能包括审查文件、记录、流程和生产设施。

审核报告和整改：

认证机构将出具审核报告，指出组织在质量管理体系方面存在的问题和不足。组织应根据报告进行整改，并在规定时间内提交整改报告。

认证决定：

如果组织的质量管理体系符合ISO 13485标准的要求，认证机构将颁发ISO 13485认证证书。

持续监管和合规：

获得ISO 13485认证后，组织需要持续监控其质量管理体系的有效性，并确保符合标准的要求。认证机构可能会进行定期的监督审核，以确保组织保持合规性。

请注意，ISO 13485体系认证的具体步骤和要求可能因认证机构和地区的不同而有所差异。因此，建议在进行认证之前，与认证机构进行详细咨询，并仔细研究ISO 13485标准的要求。此外，出口医疗器械还需符合进口国的相关法规和标准，因此还需关注目标市场的具体要求。