医疗器械便携式X射线机产品临床试验CRO服务的周期会因多个因素而异，包括但不限于以下几点：

试验设计的复杂性：如果试验设计相对简单，周期可能会较短。反之，如果设计复杂，涉及多种不同条件和评估标准，周期会相应延长。

受试者的招募和筛选：受试者的招募和筛选过程可能相对耗时，特别是如果目标受试者群体较为特殊或难以找到。

试验执行和数据收集：试验的实际执行过程，包括数据收集和管理，可能需要较长时间，以确保收集到足够数量和质量的数据。

数据分析和报告撰写：收集到的数据需要进行分析和解读，然后撰写临床试验报告。这个过程可能需要一段时间，以确保报告的准确性和完整性。

法规审查和批准：在试验的不同阶段，可能需要进行法规审查和获得批准。这些过程可能需要额外的时间。

因此，医疗器械便携式X射线机产品临床试验CRO服务的具体周期很难确定一个固定的时间范围。通常，CRO机构会根据试验的具体要求和客户的期望，提供一个初步的时间表，并在实际执行过程中进行必要的调整。如果您有具体的需求，建议与相关的CRO机构进行详细咨询，以获得更准确的估计。