国内注册二类医疗器械洁牙粉产品需要提供的资料包括但不限于以下几个方面：

境内第二类医疗器械注册申请表：需要详细填写产品的基本信息，如产品名称、型号、规格、适用范围等。

医疗器械生产企业资格证明：提供生产企业的相关资质证明文件，如《医疗器械生产企业许可证》等。

产品技术报告：详细描述产品的技术特点、性能指标、研发过程等，证明产品的安全性和有效性。

安全风险分析报告：对产品的安全风险进行全面分析，包括能量危害、生物学危害、环境危害等方面的评估，并提出相应的防范措施。

适用的产品标准及说明：提供产品符合的国家标准、行业标准的文本及说明，以及生产企业承担产品上市后的质量责任的声明。

产品性能自测报告：由生产企业自行或委托有资质的检测机构进行产品性能自测，并提交自测报告。报告应包括主检人或主检负责人、审核人的签字。

医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告：需要提供由医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告，以证明产品符合相关标准和要求。

医疗器械临床试验资料：如果产品需要进行临床试验，需要提供完整的临床试验资料，包括临床试验方案、试验报告等。

医疗器械说明书：提供产品的说明书，包括产品名称、型号、规格、适用范围、使用方法、注意事项等内容。

产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件：提供产品生产质量体系的相关证明文件，如质量体系考核报告、医疗器械生产质量管理规范检查报告或医疗器械质量体系认证证书等。

请注意，以上资料清单仅供参考，具体要求可能会因产品类型、注册地区以及国家法规的变化而有所不同。在进行产品注册前，建议咨询的医疗器械注册机构或律师，以确保满足所有适用的法规要求。同时，还需要注意保护企业的商业秘密和知识产权，避免泄露敏感信息。