二类进口医疗器械洁牙粉产品许可证的办理流程主要包括以下步骤：

已按照有关规定取得企业工商登记。

已确定申报产品为第二类医疗器械。

已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。

接下来，具体的办理流程如下：

选择主管部门：通常为省级或药品监督管理部门。

准备申请资料：根据要求，准备完整的注册申请资料，这可能包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。

提交材料：可以通过网上或窗口递交的方式提交申请材料。

受理：主管部门会受理并审查申请材料。

审查与批准：主管部门会对申请材料进行审查，并在审查通过后批准注册。

制证与发证：一旦批准，主管部门会制作并颁发医疗器械注册证或生产许可证。

请注意，以上流程仅供参考，具体流程可能会因地区和国家法规的变化而有所不同。在进行产品注册前，建议咨询的医疗器械注册机构或律师，以确保满足所有适用的法规要求。此外，还需要注意保护企业的商业秘密和知识产权，避免泄露敏感信息。