二级医疗器械洁牙粉产品许可证的办理过程通常包括以下步骤：

了解政策法规：在办理许可证之前，企业需要了解并遵守国家及地方相关的政策法规，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。这些法规明确了医疗器械生产企业的资质要求、生产条件、质量管理体系等方面的要求。

准备申请材料：根据法规要求，企业需要准备一系列申请材料。这些材料可能包括企业基本情况介绍、生产设备清单、质量管理体系文件、生产工艺流程图等。此外，还需要提交法定代表人身份证明、公司章程、营业执照等证件。所有申请材料必须真实有效，并符合国家相关规定。

提交申请：将准备好的申请材料提交给所在地的食品药品监督管理部门。管理部门会对申请材料进行审查，并可能对企业的生产场所和设备进行现场核查。

审核和评估：管理部门会对申请材料进行详细的审核和评估，包括对企业的生产条件、技术文件、质量管理体系等进行检查和评估。这个过程可能涉及对产品的安全性和有效性进行评估。

现场检查：管理部门可能会组织现场检查，对企业的生产场所、设备、质量管理体系等进行实地查看和评估。企业需要确保生产场所符合医疗器械生产要求，设备齐全且运行良好，质量管理体系有效运行。

审批和发证：如果审核、评估和现场检查都合格，管理部门将批准并发放二级医疗器械生产许可证。企业需要按照许可证的要求进行生产，并接受相关部门的持续监管。

请注意，以上流程仅供参考，具体流程可能会因地区和国家法规的变化而有所不同。在进行许可证办理前，建议咨询的医疗器械注册机构或律师，以确保满足所有适用的法规要求。此外，还需要注意保护企业的商业秘密和知识产权，避免泄露敏感信息。