二类医疗器械洁牙粉产品生产许可证的办理流程通常包括以下步骤：

了解政策法规：首先，需要了解国家及地方关于二类医疗器械生产的相关政策法规，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等。这些法规明确了医疗器械生产企业的资质要求、生产条件、质量管理体系等方面的要求。

准备申请材料：根据法规要求，准备申请材料。这些材料可能包括企业基本情况介绍、生产设备清单、质量管理体系文件、生产工艺流程图等。此外，还需要提交法定代表人身份证明、公司章程、营业执照等证件。所有申请材料必须真实有效，并符合国家相关规定。

提交申请：将准备好的申请材料提交给所在地的省级药品监督管理部门。提交申请前，建议仔细核对材料，确保齐全、准确和合规。

审核和评估：省级药品监督管理部门会对申请材料进行审核和评估。审核内容可能包括企业的生产条件、技术文件、质量管理体系等。评估过程中，可能需要进行现场核查，以验证企业的生产场所、设备、质量管理体系等是否符合相关要求。

现场检查：如果申请材料审核通过，省级药品监督管理部门可能会组织现场检查。检查内容可能包括企业的生产环境、设备设施、生产工艺、质量控制等方面。企业需要确保生产现场符合相关法规和标准。

审批和发证：如果审核、评估和现场检查都合格，省级药品监督管理部门将批准并发放二类医疗器械生产许可证。企业需要按照许可证的要求进行生产，并接受相关部门的持续监管。

请注意，以上流程仅供参考，具体流程可能因地区和国家法规的变化而有所不同。在进行许可证办理前，建议咨询的医疗器械注册机构或律师，以确保满足所有适用的法规要求。此外，还需要注意保护企业的商业秘密和知识产权，避免泄露敏感信息。