办理二类医疗器械经营许可证对于洁牙粉产品的要求主要包括以下几个方面：

质量管理体系：企业应建立并运行符合医疗器械经营质量管理要求的质量管理体系，包括质量管理制度、职责、程序、记录和凭证等。这些制度应涵盖采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等全过程，确保产品质量和安全。

人员资质：企业应配备与其经营规模和经营范围相适应的质量管理人员，这些人员应具有国家认可的相关学历或职称。同时，企业法定代表人、负责人、质量管理人员等关键人员应符合相应的资格要求。

经营场所和设施：企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所，并具备符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。经营场所和仓库不得设置在居民住宅内，且应满足一定的面积要求，如办公面积和仓库面积应不少于50平方米。如果经营的产品包含一次性耗材，则办公地址和仓库面积的总和不能低于150平方米。

产品技术要求：洁牙粉产品应符合国家相关标准和规定，包括产品的安全性、有效性、稳定性等方面。企业需提交产品的技术文件、说明书、质量标准等材料，以证明产品符合相关要求。

培训与售后服务：企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务能力，或者约定由第三方提供技术支持。这可以确保用户能够正确使用产品，并在遇到问题时得到及时解决。

法规遵守：企业应遵守国家及地方关于医疗器械经营的相关法规和政策，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等。这包括产品的注册、备案、许可等事项，以及日常经营活动的合规性。

请注意，以上要求仅供参考，具体要求可能因地区和国家法规的变化而有所不同。在进行二类医疗器械经营许可证办理前，建议咨询的医疗器械注册机构或律师，以确保满足所有适用的法规要求。