办理洁牙粉产品注册时，需要准备的产品技术文件通常包括以下几项：

产品描述和规格：详细描述洁牙粉产品的名称、用途、主要成分、剂型、规格等信息。

生产工艺流程：提供洁牙粉的生产工艺流程图，详细描述各个生产环节的操作步骤和控制参数。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、标准操作程序等，证明企业已建立并运行符合医疗器械生产质量管理要求的质量管理体系。

安全性和有效性评估报告：根据产品的特性和用途，提供相关的安全性和有效性评估报告，如实验室测试报告、临床试验数据等。这些报告应证明洁牙粉产品的安全性和有效性符合相关法规和标准。

标签和说明书草案：提供洁牙粉产品的标签和说明书草案，包括产品名称、规格、成分、用法、注意事项等信息。这些标签和说明书应符合相关法规和标准的要求。

稳定性和兼容性测试报告：提供洁牙粉产品的稳定性和兼容性测试报告，以证明产品在储存和使用过程中能够保持稳定性和与其他物质的兼容性。

包装和贮存说明：描述产品的包装材料、包装方式、贮存条件等信息，以确保产品在运输和贮存过程中的安全性和有效性。

请注意，以上文件仅为常见要求，具体要求可能因地区、国家法规以及产品特性而有所不同。在办理洁牙粉产品注册前，建议咨询的医疗器械注册机构或律师，以确保满足所有适用的法规要求。此外，企业还应根据自身的实际情况和产品特性，准备相应的技术文件，以支持产品的注册申请。