医疗器械洁牙粉产品出口CE认证需要遵循一定的流程和要求。CE认证是欧盟对医疗器械产品的强制性认证，确保产品符合欧盟的技术标准和质量要求。以下是医疗器械洁牙粉产品出口CE认证的一般流程：

确定产品分类：首先，需要确定洁牙粉产品在欧盟医疗器械分类中的正确分类。这通常根据产品的特性、用途和风险评估来确定。不同类别的医疗器械有不同的CE认证要求。

准备技术文件：根据确定的医疗器械分类，准备必要的技术文件。这些文件应包括产品的详细描述、设计文件、生产工艺、质量控制措施、标签和说明书等。技术文件需要符合欧盟相关指令和标准的要求。

选择认证机构：选择一家具有欧盟认可资质的认证机构进行CE认证。确保认证机构具有相关的医疗器械认证经验和资质，能够提供的评估和审核服务。

提交申请和审核：向选择的认证机构提交CE认证申请，并附上准备好的技术文件。认证机构将对申请进行评估和审核，确保产品符合欧盟的相关标准和要求。这可能包括文件审核、现场评审和产品样品测试等环节。

获得CE认证：如果产品通过认证机构的评估和审核，符合欧盟的相关标准和要求，将获得CE认证。获得CE认证后，您可以在产品上使用CE标志，并在欧盟市场上销售和推广您的洁牙粉产品。

需要注意的是，CE认证是一个复杂的过程，需要知识和经验。因此，建议寻求的医疗器械注册咨询机构的帮助，以确保您的产品顺利通过CE认证，并符合欧盟的相关法规要求。此外，获得CE认证后，您仍需遵守欧盟的相关监管要求，包括产品的安全性和有效性监测、市场监督等。