企业生产医疗器械洁牙粉产品并希望获得CE认证，需要遵循以下步骤：

了解CE认证的要求：首先，企业需要详细了解CE认证对医疗器械的具体要求。CE认证是欧洲联盟对医疗器械市场准入的一个基本要求，确保医疗器械在欧盟境内销售和使用时符合一定的健康、安全和环保标准。

确定产品分类：根据洁牙粉的特性和用途，企业需要确定其在欧盟医疗器械分类中的具体分类。不同的分类有不同的CE认证要求和流程。

准备技术文档：企业需要准备详细的技术文档，包括产品的设计、制造、质量控制等方面的信息。这些文档需要符合欧盟的相关标准和要求。

选择认证机构：选择一个被欧盟认可的认证机构进行CE认证。认证机构将对企业的技术文档进行审核，并对产品进行测试，以确保其符合CE认证的标准。

提交申请并接受审核：向选择的认证机构提交CE认证申请，并接受其审核。审核可能包括文件审查、现场审核以及产品样品的测试等。

获得CE认证：如果产品和技术文档通过了认证机构的审核，并且符合CE认证的标准，企业将获得CE认证证书。获得CE认证后，企业可以在产品上标注CE标志，并在欧盟境内销售和使用该产品。

持续监管和合规：获得CE认证后，企业需要持续确保其产品的合规性，并遵守欧盟的相关法规和要求。此外，还需要定期接受认证机构的监管和审核，以确保产品始终符合CE认证的标准。

需要注意的是，CE认证是一个复杂且的过程，建议企业在进行CE认证时寻求的咨询和支持，以确保顺利完成认证过程并获得CE认证证书。