医疗器械洁牙粉产品的储存要求通常涉及以下几个方面，以确保产品的质量和安全性：

温度要求：

医疗器械的贮存环境温度一般要求在15℃至30℃之间。对于高精密度仪器和敏感试剂，如洁牙粉，环境温度要求可能更高，一般应保持在20℃左右。

避免暴露于过高或过低的温度，以防产品变质或失效。同时，贮存环境温度的变化不应过于剧烈。

湿度要求：

医疗器械的贮存环境湿度要求一般在40%至60%之间，以保持产品的干燥和防止霉变。

避免过湿或过干的环境，因为病原微生物或污染物容易在潮湿的环境中滋生或存活，这可能会影响产品的质量和使用效果。

光照要求：

有些医疗器械和试剂对光照比较敏感，需要避光存放。对于洁牙粉产品，一般要求贮存区域无直射日光，以保持产品的稳定性。

包装和标识：

确保产品包装完整、无破损，以防止潮湿、污染或混淆。

产品应有清晰的标识，包括产品名称、生产日期、有效期、储存条件等信息。

仓库管理：

仓库应具备良好的条件，包括固定货架、合适的货物分区和标识、清晰的通道等，以便于产品的储存和取用。

仓库应定期进行清洁和维护，保持干燥、通风、清洁，并设有防火设施，定期进行防火检查和维护。

库存控制和有效期管理：

实行库存控制，避免产品过期或长期积压。

定期检查产品的有效期，并遵循“先入先出”（FIFO）原则，确保先入库的产品先使用。

人员培训：

仓库管理人员应接受相关培训，了解产品的特性、储存要求以及应急处理措施。

总之，医疗器械洁牙粉产品的储存要求应确保产品在适宜的环境条件下储存，以保持其质量和安全性。同时，应建立有效的仓库管理制度，确保产品的可追溯性和合规性。具体的储存要求可能因产品特性和地区法规的不同而有所差异，因此建议参考相关法规和标准，并与当地的法规顾问或机构合作，以确保符合储存要求。