医疗器械体外冲击波碎石机产品的检测要求涵盖了多个方面，以确保设备的安全性、有效性和质量。以下是一些常见的检测要求：

冲击波参数检测：检测冲击波发生器的性能，包括工作电压范围、冲击波压缩声压峰值、膨胀声压峰值、压力脉冲宽度、压力脉冲上升时间等参数。

聚焦性能检测：检测冲击波聚焦体的尺寸和位置，确保冲击波能够准确聚焦在目标区域。

能量输出稳定性检测：确保设备在连续工作时能量输出的稳定性和一致性。

电气安全检测：检测设备的电气性能，包括绝缘电阻、接地电阻等，以确保设备在使用过程中的电气安全。

生物相容性检测：检测设备与人体接触部分的生物相容性，确保设备在使用过程中不对人体产生不良影响。

辐射安全检测：检测设备产生的电磁辐射水平，确保其符合相关法规和标准，不对周围环境和人员产生不良影响。

环境适应性检测：模拟设备在不同环境条件下的运行情况，包括高温、低温、湿度、振动等，以评估设备的环境适应性。

长期运行稳定性检测：通过长时间、高强度的使用测试，评估设备的耐久性和可靠性。

软件功能检测：检测设备的软件功能是否完善、稳定，能否满足临床需求。

控制系统检测：检测设备的控制系统是否准确、可靠，能够实现对冲击波参数的准确控制。

临床试验：通过临床试验验证设备的安全性和有效性，评估设备的实际治疗效果和患者反馈。

临床数据分析：对临床试验数据进行统计分析，评估设备的性能表现和临床价值。

这些检测要求旨在确保体外冲击波碎石机产品在临床使用中的安全性和有效性，保护患者的利益。具体的检测要求和标准可能因不同国家或地区的法规和政策而有所不同。因此，在进行产品检测时，需要遵循所在国家或地区的法规和政策要求。