乳腺组织标记物产品三类进口医疗器械许可证的办理流程如下：

准备材料：需要准备进口企业的营业执照、法定代理人授权书、质量体系管理文件和产品信息相关文件，以及产品的技术资料、样品、备案申请表等材料。

提交备案申请：将相关材料提交给所在地的药监局进行网上备案。

材料审核：国家药品监督管理部门会对提交的材料进行审核，确保其完整、真实、符合要求。如果申请事项依法不需要取得行政许可或不属于本行政机关职权范围，会即时告知申请人。如果申请材料不齐全或不符合法定形式，会告知申请人需要补正的全部内容。

技术审查：部分情况下，可能需要进行技术审查，以确保医疗器械的技术和质量符合中国的标准。

备案公布：如果审核通过，药监局会进行备案公布，并颁发《进口医疗器械备案凭证》。

获得许可证：完成备案后，企业即可获得三类进口医疗器械许可证，获得合法进口的资格。

请注意，以上流程仅为一般性描述，具体流程和要求可能会因地区和产品特性而有所不同。建议企业在办理许可证前，与当地的药品监督管理部门或的代办机构进行详细咨询，以确保流程的准确性和顺利进行。