加拿大医疗器械MDSAP（Medical Device Single Audit Program）注册是一个国际性的医疗器械审核程序，它允许制造商通过一个统一的审核过程来满足多个参与国家的医疗器械法规要求。加拿大是MDSAP的参与国家之一。要将乳腺组织标记物产品进行MDSAP注册以便在加拿大销售，您需要遵循以下步骤：

了解MDSAP和加拿大法规：首先，您需要深入了解MDSAP的运作方式以及加拿大对医疗器械的具体法规要求。确保您的乳腺组织标记物产品符合加拿大的相关法规和标准。

准备技术文件：准备详细的技术文件，包括产品设计、制造、性能、安全性等方面的数据。这些文件需要符合MDSAP和加拿大法规的要求。

选择认证机构：选择一个被MDSAP认可的认证机构（Notified Body）进行审核。这个认证机构将负责评估您的技术文件和生产设施，以确保产品符合相关要求。

提交MDSAP注册申请：向选定的认证机构提交MDSAP注册申请，包括技术文件、质量管理体系文件等。申请需要遵循MDSAP的提交要求和流程。

接受审核和评估：认证机构将对您的技术文件和生产设施进行审核和评估，以确保产品符合MDSAP和加拿大法规的要求。这可能包括文件审查、现场审核等。

获得MDSAP注册证书：如果您的产品成功通过审核和评估，您将获得MDSAP注册证书。这个证书将允许您的乳腺组织标记物产品在加拿大以及其他参与MDSAP的国家销售和使用。

需要注意的是，MDSAP注册是一个国际性的程序，它涵盖了多个国家的法规要求。因此，您需要确保您的乳腺组织标记物产品不仅符合加拿大的法规，还要符合其他参与MDSAP的国家的法规要求。

此外，MDSAP注册证书的有效期是有限的，您需要定期进行更新和维护，以确保产品持续符合相关法规和标准。同时，您还需要遵守加拿大的相关法规和要求，如进行临床试验、建立质量管理体系等，以确保产品的安全性和有效性。