乳腺组织标记物产品进行医疗器械CE认证的条件主要包括以下几个方面：

产品符合定义：首先，乳腺组织标记物需要符合高频手术附件的定义。高频手术附件是指与医疗器械结合使用，用于高频手术中的辅助设备或物质。这意味着乳腺组织标记物需要满足相关医疗器械的定义和用途。

技术文件准备：制造商需要准备完整的技术文件，这些文件包括产品说明书、设计文件、技术规范、性能评估报告、风险评估报告、使用说明等。这些文件需要充分描述产品的特性、设计原理、安全性、有效性以及符合相关标准的证据。

性能要求：乳腺组织标记物需要满足CE-MDR对产品性能的要求。制造商需要提供相应的证据，证明产品在预期用途下能够实现其设计和标称功能，并满足相关技术规范的要求。

风险管理：制造商需要进行全面的风险管理，按照ISO 14971标准进行风险评估、风险控制和风险管理计划。这包括识别潜在的风险、采取措施降低风险，并提供相关的风险管理文件。风险管理是确保产品安全性的重要步骤。

满足以上条件后，制造商可以向认证机构提交CE认证申请，经过审核和评估后，如果产品符合要求，将获得CE证书，从而在欧洲联盟内合法销售和使用乳腺组织标记物产品。

请注意，具体的法规和标准可能会有所变化，因此建议在进行CE认证之前与认证机构或顾问进行咨询，以确保满足新的要求。