国内医疗器械乳腺组织标记物产品ISO 13485体系认证服务主要涉及以下步骤和要点：

了解ISO 13485标准：ISO 13485是专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准。企业需要详细了解该标准的要求，以确保其质量管理体系与之相符。

建立或完善质量管理体系：企业应根据ISO 13485标准建立或完善其质量管理体系，包括质量手册、程序文件、工作指导书等。这些文件应详细描述企业的质量管理流程、职责、资源和风险控制措施等。

实施内部审核：企业应定期进行内部审核，以评估其质量管理体系的有效性和符合性。内部审核应由独立于被审核部门的人员进行，以确保审核的公正性和客观性。

准备认证申请：企业可以选择向国家认可的认证机构提交ISO 13485体系认证申请。申请前，企业应准备好所有必要的文件，包括质量管理体系文件、内部审核报告、管理评审报告等。

接受外部审核：认证机构将对企业进行外部审核，包括文件审核和现场审核。文件审核主要评估企业的质量管理体系文件是否符合ISO 13485标准的要求；现场审核则主要评估企业的实际运行情况是否与文件描述一致，以及企业的产品是否满足相关法规和标准的要求。

获得认证证书：如果企业通过了外部审核，认证机构将颁发ISO 13485体系认证证书，证明企业的质量管理体系符合ISO 13485标准的要求。

持续监控和改进：获得认证后，企业应持续监控其质量管理体系的有效性，并根据需要进行改进。此外，企业还应定期接受认证机构的监督审核，以确保其持续符合ISO 13485标准的要求。