办理一次性使用神经刺激针产品的三类进口医疗器械许可证，通常需要遵循以下步骤：

1. 了解进口医疗器械相关法规

首先，您需要深入了解中国关于进口医疗器械的相关法规，包括《医疗器械监督管理条例》、《进口医疗器械检验监督管理办法》等。这些法规将规定进口医疗器械的注册、备案、检验、审批等要求。

2. 准备申请材料

准备申请三类进口医疗器械许可证所需的材料。这些材料可能包括：

进口医疗器械注册申请表；

进口医疗器械注册证书或者备案凭证；

进口医疗器械说明书、标签和包装标识的中文翻译件；

进口医疗器械生产企业资质证明文件；

进口医疗器械代理人的资质证明文件；

进口医疗器械的检验报告；

其他相关证明文件。

3. 申请进口医疗器械注册或者备案

根据产品特性和相关法规要求，向国家药品监督管理局（NMPA）或其指定的技术审评机构提交进口医疗器械注册或者备案申请。在提交申请前，您可能需要与NMPA或其指定的技术审评机构进行沟通，确保申请材料的完整性和符合性。

4. 技术审评与现场检查

NMPA或其指定的技术审评机构将对您的申请材料进行技术审评。审评内容可能包括产品的设计、性能、安全性、有效性等方面。此外，NMPA还可能对进口医疗器械的生产企业进行现场检查，以确保其质量管理体系和产品质量的符合性。

5. 获得进口医疗器械许可证

如果技术审评和现场检查都通过，NMPA将颁发进口医疗器械许可证。这将允许您的产品在中国境内合法销售和使用。请注意，许可证的有效期通常为几年，到期后需要重新申请。

6. 持续监管与合规

获得进口医疗器械许可证后，您需要遵守中国的相关法规和标准，确保产品的质量和安全。此外，您还需要接受NMPA的监管和检查，以确保持续符合法规要求。

请注意，具体的办理流程和要求可能会根据具体的法规和标准有所不同。因此，在办理进口医疗器械许可证前，建议您咨询的代办机构或律师，以确保流程的准确性和顺利性。同时，遵守相关法规和标准，确保产品的安全性和有效性，对于保障患者安全和维护企业声誉至关重要。