代办三类医疗器械血管内异物抓捕器产品生产许可证的流程通常涉及以下步骤：

了解生产许可证的要求：在开始代办之前，您需要详细了解三类医疗器械生产许可证的相关法规和标准。确保您的产品设计、生产流程、质量管理体系等方面都符合国家和地方的要求。

准备申请材料：根据生产许可证的要求，准备齐全的申请材料。这可能包括生产企业的资质证明、生产场地的证明、产品的技术文档、质量管理体系文件、生产工艺流程等。所有申请材料必须真实、准确、完整。

选择代办机构：选择一家具有相关资质和经验的代办机构进行代办。代办机构将协助您准备申请材料，与监管机构进行沟通协调，确保申请流程的顺利进行。

提交申请：将准备好的申请材料提交给相关监管机构，如国家药品监督管理局或地方药品监督管理部门。提交申请前，与代办机构一起进行审查，确保申请材料的完整性和合规性。

现场检查和评估：在申请提交后，监管机构可能会进行现场检查和评估，核实您的生产场地、设备、质量管理体系等方面是否符合要求。代办机构将协助您进行现场准备和应对检查。

获得生产许可证：如果您的申请通过审批，并且您的生产过程符合相关法规和标准的要求，您将获得三类医疗器械血管内异物抓捕器产品的生产许可证。确保在生产过程中始终遵守许可证的要求，并定期进行自查和接受监管机构的检查。

需要注意的是，具体的代办流程和要求可能因地区和国家的法规而有所不同。因此，在进行三类医疗器械血管内异物抓捕器产品生产许可证的代办时，应详细了解并遵守当地的法规要求。同时，选择一家可靠、经验丰富的代办机构，将为您提供全面的支持和帮助，确保代办过程的顺利进行。