国内膝关节假体产品作为三类医疗器械，其注册产品的技术要求通常涵盖以下几个方面：

产品基本性能：包括膝关节假体的材料、机械性能、尺寸精度、耐磨损性、稳定性等。这些性能应满足相关国家标准和行业标准的要求。

设计与制造：要求产品设计合理，制造工艺稳定，符合医疗器械制造的相关法规和标准。同时，产品应具有足够的安全性和有效性，确保在使用过程中不会对患者造成伤害。

生物相容性：膝关节假体植入人体后，应具有良好的生物相容性，不引起人体组织的不良反应或排斥反应。需要提供相关的生物学评价报告和临床试验数据。

使用范围与使用方法：明确产品的使用范围和使用方法，包括适用人群、禁忌症、手术操作步骤等。同时，应提供详细的使用说明书和操作指南。

安全警示：在产品上或使用说明书中提供必要的安全警示，如警告标识、使用注意事项、可能出现的风险及应对措施等。

临床试验：需要提供充分的临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。临床试验应符合相关法规和标准的要求，包括试验方案、试验过程、试验结果等。

质量管理体系：企业应建立完善的质量管理体系，确保产品的生产过程符合相关法规和标准。这包括制定生产工艺流程、质量检验标准、设备维护保养制度等，并确保这些制度在实际生产中得到有效执行。

需要注意的是，以上技术要求仅为一般性的描述，具体的技术要求可能会因产品的特性、进口国家的法规要求等因素而有所不同。因此，在进行膝关节假体产品三类医疗器械注册时，应详细了解并遵守相关法规和标准的要求。