医疗器械注册三类膝关节假体产品的条件包括以下几个方面：

产品技术要求：膝关节假体产品必须满足相关的技术要求，包括材料、机械性能、尺寸精度、耐磨损性、稳定性等。这些要求旨在确保产品的安全性和有效性。

质量管理体系：申请注册的企业必须建立完善的质量管理体系，并确保其有效运行。这包括制定生产工艺流程、质量检验标准、设备维护保养制度等，并确保这些制度在实际生产中得到有效执行。

临床试验：对于膝关节假体产品，通常需要进行临床试验以验证其安全性和有效性。临床试验应符合相关法规和标准的要求，包括试验设计、试验过程、试验结果及统计分析等。

注册资料：申请注册时需要提交完整的注册资料，包括产品技术报告、安全风险分析报告、临床试验报告、质量管理体系文件等。这些资料应详细描述产品的设计、制造、性能、安全等方面的信息。

法规和标准要求：膝关节假体产品的注册必须遵守相关的法规和标准要求，包括国家层面的医疗器械注册管理法规、行业标准等。

请注意，以上仅为一般的条件要求，具体的条件可能会因产品的特性、进口国家的法规要求等因素而有所不同。在进行膝关节假体产品三类医疗器械注册时，应详细了解并遵守相关法规和标准的要求。同时，建议您咨询的医疗器械注册代理机构或律师，以确保申请过程的顺利进行。