医疗器械膝关节假体产品经营许可证的办理流程通常包括以下步骤：

了解相关法规和标准：在办理医疗器械经营许可证之前，首先需要了解国家有关医疗器械经营的法规和标准。这些法规和标准包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等，以确保企业的经营行为符合国家法律法规的要求。

准备申请材料：申请医疗器械经营许可证需要准备一系列材料。这些材料包括医疗器械经营许可证申请表、公司营业执照副本、法定代表人身份证复印件、质量负责人身份证复印件及学历证明、房产证或房屋租赁合同、公司章程、公司验资报告、审计报告、财务报告、销售和质量管理人员的身份证、学历或职称证明复印件及个人简历、组织机构与部门设置说明、经营范围和经营方式说明、经营场所和库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明或租赁证明、主要设施设备目录、经营质量管理制度和工作程序等文件目录等。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门。在提交申请材料之前，确保所有材料真实、准确、完整，并与当地食品药品监督管理部门的工作人员进行充分沟通，确保材料符合要求。

接受现场检查：提交申请材料后，当地食品药品监督管理部门将对企业进行现场检查。现场检查包括对企业经营场所、库房、设备设施、人员资质等方面进行检查，以确保企业符合国家法律法规的要求。如果现场检查不符合要求，企业需要进行整改并重新提交申请材料。

领取医疗器械经营许可证：如果企业通过现场检查并符合国家法律法规的要求，当地食品药品监督管理部门将颁发医疗器械经营许可证。许可证将规定企业的经营范围、经营方式、注册地址等信息，并注明许可证的有效期和注意事项。企业应当按照许可证的要求进行经营活动，确保产品质量和安全。

请注意，具体的办理流程可能因地区和具体要求而有所不同。建议在办理前，与当地食品药品监督管理部门或相关机构进行详细咨询，以确保流程的准确性和顺利性。