医疗器械膝关节假体产品注册后的监管要求通常包括以下几个方面：

市场监督抽查：监管机构会定期对已经注册的膝关节假体产品进行市场监督抽查，以确保产品在实际使用中仍然符合注册时的标准和要求。

不良事件报告：生产企业需要建立不良事件报告制度，如果在产品使用过程中出现任何不良事件或疑似不良事件，都需要及时向监管机构报告，并提供相关的调查和分析报告。

年度报告：生产企业需要定期向监管机构提交年度报告，报告产品的生产、销售、质量控制等方面的情况，以及任何可能影响产品安全性和有效性的变更。

质量管理体系检查：监管机构会定期对生产企业的质量管理体系进行检查，以确保企业仍然符合相关的法规和标准要求，并能够持续生产出符合要求的产品。

产品召回：如果发现已经注册的膝关节假体产品存在严重的安全隐患或质量问题，监管机构可能会要求生产企业进行产品召回，并对召回的产品进行处理和改进。

上市后研究：对于一些高风险的医疗器械产品，监管机构可能会要求生产企业进行上市后研究，以进一步评估产品的安全性和有效性。

这些监管要求旨在确保已经注册的膝关节假体产品在整个生命周期内都能够保持其安全性和有效性，保护患者的利益。生产企业需要严格遵守这些要求，并与监管机构保持密切沟通和合作。