医疗器械膝关节假体产品生产进行CE认证的要求主要包括以下几个方面：

符合欧洲医疗器械法规：产品必须符合欧洲医疗器械规例（Medical Devices Regulation，MDR）或其他相关指令的要求。这意味着产品的设计、制造、测试和标记等方面都需要满足欧洲的安全和性能标准。

技术文件准备：企业需要准备详细的技术文件，证明产品符合相关法规和标准的要求。这些文件应包括产品的设计、性能、安全性、生物相容性、制造过程、风险管理等方面的信息。

风险评估和控制：制造商需要进行全面的风险评估，识别潜在的风险，并采取措施降低风险。这些风险评估和控制措施需要在技术文件中详细记录。

质量管理体系：制造商需要建立并实施符合ISO 13485等标准的质量管理体系，确保产品在整个生产过程中的质量和合规性。这包括质量控制、员工培训、设备维护等方面。

测试和验证：在认证机构的指导下，可能需要在认证实验室进行一系列的测试，以确保产品符合性能和安全性标准。这些测试可能包括机械性能测试、生物相容性测试等。

CE标志和标签：如果产品通过了审核和测试，制造商可以在产品上集成CE标志，并确保产品标签和包装符合法规要求。

注册和报告：向欧洲的医疗器械监管机构注册产品，并提交必要的文件和报告。这可能包括产品注册、技术文件的摘要、授权代表的信息等。

持续监控：一旦获得CE认证，制造商需要进行持续监控和报告，确保产品的安全性和性能。这包括定期评估产品质量、监测不良事件等。

请注意，这些要求可能会因产品的特殊性质而有所不同。在整个CE认证过程中，建议与的法规顾问或认证机构保持密切联系，以确保符合新的法规和标准。