三类医疗器械许可证是对于高风险医疗器械的严格管理要求，软性亲水接触镜作为医疗器械产品，其三类许可证的代办涉及一系列的程序和要求。

首先，代办三类医疗器械许可证需要准备一系列的材料。这些材料包括但不限于：企业名称与经营范围、注册资本及股东出资比例、股东等身份证明；医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；质量管理文件等；至少2个医学或相关人员证书、身份证明与简历；符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；公司章程、股东会决议等；财务人员身份证和上岗证等。此外，还需要提供营业执照和组织机构代码证复印件，法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件，组织机构与部门设置说明，经营范围、经营方式说明，经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明或租赁协议复印件，经营设施、设备目录，经营质量管理制度、工作程序等文件目录，以及计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明等。

代办流程通常包括：申请人提交申请资料到相关部门，相关部门受理申请，到实际场地进行勘察以及对产品进行审核，准予颁发三类医疗器械许可证。这个过程中，代办机构会协助完成材料的准备、申请的提交，以及与相关部门的沟通协调，以确保顺利获得许可证。

在代办三类医疗器械许可证时，需要注意满足一些条件，如具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并具有国家认可的、与经营产品相关专门的在岗人员，以及拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。这些条件的满足是获得许可证的基本要求。

总结来说，软性亲水接触镜产品三类医疗器械许可证的代办涉及材料的准备、代办流程的遵循以及满足相关条件的要求。通过的代办机构协助完成这一过程，可以提高办理效率并确保顺利获得许可证，从而为产品的合法经营提供保障。