软性亲水接触镜产品三类医疗器械代办注册流程涉及多个步骤，以下是一个大致的流程概述：

了解法规和标准：在开始代办注册流程之前，了解目标市场的法规和标准是非常重要的。这包括医疗器械的注册要求、安全标准、标签和包装规定等。这些信息可以通过咨询当地的医疗器械监管机构、行业协会或认证机构来获取。

选择代办机构：选择一家具有相关资质和经验的代办机构进行合作。代办机构将为您提供的服务，帮助您完成注册流程。

准备申请材料：在代办机构的指导下，准备完整的申请材料。这可能包括技术文件、注册申请表格、产品样品、测试报告、生产许可证、质量体系认证证明等。这些材料需要按照国家标准进行审核和准备。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或相应的省级药品监督管理部门。代办机构将协助您完成申请材料的提交过程。

受理和初步审查：申请材料提交后，药品监督管理部门会对申请材料进行初步审查。如果申请材料符合规定的条件，将会开始受理申请，并告知相关的审批费用。

技术评估和审查：经过初步审查后，申请材料将被发送给审评中心进行技术评估和审查。审评中心将对申请材料进行详细检查和评估，确保产品的安全性和有效性。如果需要，申请者可能需要补充或修改申请材料。

公示与批准：审评中心审核合格后，将会公示三类医疗器械注册信息，包括企业名称、注册证号、产品名称和规格等信息。公示期一般为30个工作日。如果在公示期间没有发现安全问题，药品监督管理部门将颁发三类医疗器械注册证。

需要注意的是，具体的代办注册流程可能因地区和目标市场的不同而有所差异。因此，在实际操作中，建议与代办机构保持密切沟通，并遵循当地的法规和流程要求进行操作。

总结来说，代办软性亲水接触镜产品三类医疗器械的注册流程涉及了解法规和标准、选择代办机构、准备申请材料、提交申请材料、受理和初步审查、技术评估和审查以及公示与批准等步骤。选择一家的代办机构并遵循当地的法规和流程要求，将有助于顺利完成注册流程并获得三类医疗器械注册证。