软性亲水接触镜产品进行ISO 13485体系认证的前提是企业需要建立并维护一个符合ISO 13485标准的质量管理体系。ISO 13485是国际医疗器械质量管理体系的标准，它要求企业对其医疗器械产品的设计、生产、安装和服务过程进行系统的管理和控制，以确保产品的安全性和有效性。

以下是进行ISO 13485体系认证的一些前提条件和步骤：

1. 了解ISO 13485标准

企业应深入了解ISO 13485标准的要求，包括质量管理体系的各个要素和原则。这有助于企业明确如何建立和维护一个符合标准的质量管理体系。

2. 建立质量管理体系

企业需要建立一个符合ISO 13485标准的质量管理体系，包括明确的质量方针、目标、职责、流程和程序。这个体系应涵盖产品设计、原材料采购、生产制造、检验和测试、销售和售后服务等所有与产品质量相关的环节。

3. 培训员工

企业需要对员工进行ISO 13485标准和质量管理体系的培训，确保员工了解并遵循体系的要求。培训应包括质量意识、流程操作、质量控制等方面的内容。

4. 实施和运行质量管理体系

企业需要按照建立的质量管理体系进行实际运行，确保各个环节和流程得到有效执行和控制。同时，企业还应进行定期的内部审核和管理评审，以评估体系的有效性和适应性。

5. 准备认证申请

在实施和运行质量管理体系一段时间后（通常至少三个月），企业可以准备向认证机构提交ISO 13485体系认证的申请。申请需要包括质量手册、程序文件、相关记录以及其他必要的文件资料。

6. 接受外部审核

认证机构将对企业进行外部审核，评估企业的质量管理体系是否符合ISO 13485标准的要求。审核可能包括文件审查、现场审核和与员工的访谈等。

7. 获得认证证书

如果企业的质量管理体系通过外部审核，认证机构将颁发ISO 13485体系认证证书，证明企业的质量管理体系符合。

注意事项

在进行ISO 13485体系认证前，企业应充分了解标准的要求和认证流程，确保自身具备进行认证的条件和能力。

建立和维护质量管理体系是一个持续的过程，企业需要不断完善和改进体系，以适应市场需求和法规变化。

选择一家有经验和被国际认可的认证机构进行ISO 13485体系认证是非常重要的，确保认证过程的公正性和有效性。

总之，软性亲水接触镜产品进行ISO 13485体系认证的前提是企业需要建立并维护一个符合ISO 13485标准的质量管理体系，并通过外部审核获得认证证书。这有助于企业提高产品质量管理水平，提升市场竞争力，并为进入国际市场打下基础。