在构建和维护医疗器械软性亲水接触镜产品的质量管理体系时，有几个关键的注意事项：

符合法规要求：确保你的质量管理体系符合所有适用的法规和标准，包括ISO 13485、CE认证以及任何其他特定于地区的法规。这些法规涉及产品的设计、生产、测试、标签、包装和分发等各个方面。

风险管理：对产品的潜在风险进行全面的评估和管理。这包括识别可能对产品安全性或有效性产生负面影响的因素，以及制定和实施相应的风险控制措施。

持续改进：质量管理体系应鼓励并支持持续改进。这可以通过定期的内部和外部审核、员工反馈、客户反馈以及市场趋势分析等方式实现。

员工培训：确保员工理解并遵循质量管理体系的要求。这可能需要定期的培训和教育，以确保员工具有必要的知识和技能。

文件记录：维持完整的文件记录，包括设计文档、生产记录、测试报告、质量控制记录等。这些记录是证明产品符合法规和标准的关键证据。

供应商管理：对供应商进行有效的管理，确保他们提供的原材料和组件符合规定的质量标准。这可能包括对供应商进行定期评估、审计和/或质量控制。

顾客反馈和投诉处理：建立有效的顾客反馈和投诉处理机制，以便及时发现问题并采取措施进行纠正。这可以帮助你了解产品的性能，以及是否需要进行改进。

监测和测量：对产品和过程进行定期的质量监测和测量，以确保产品始终符合规定的质量标准。这可能包括使用统计工具和技术来监控和控制生产过程。

以上这些注意事项可以帮助你建立一个有效和高效的质量管理体系，以确保你的医疗器械软性亲水接触镜产品始终符合规定的质量和安全标准。