在新加坡为医疗器械软性亲水接触镜产品进行HSA（Health Sciences Authority，新加坡卫生科学局）注册代理的过程通常包括以下步骤：

确定产品分类与要求：首先，确定软性亲水接触镜产品是否属于医疗器械范畴，并了解新加坡对该类产品的具体法规要求。HSA有明确的医疗器械分类和注册要求，不同类别的产品可能需要不同的注册流程和资料。

选择代理和注册机构：在新加坡，外国医疗器械制造商需要找一个合格的本地代理或注册机构来协助完成产品的注册过程。这个代理或注册机构应该熟悉新加坡的医疗器械法规，并能够帮助准备和提交必要的注册资料。

准备技术文件与资料：这是注册过程中关键的部分，需要准备详尽的技术文件，包括产品的设计、制造、测试、性能评估、安全性数据、临床数据（如果适用）等。此外，还需要提交产品的说明书、标签、包装等相关资料。

提交注册申请：将所有准备好的技术文件和资料提交给HSA或通过代理提交。同时，需要缴纳相应的注册费用。

审核与评估：HSA会对提交的注册申请进行审核和评估，可能会要求补充资料或进行进一步的测试。制造商或其代理需要及时响应HSA的要求，并提供所需的额外信息。

获得注册批准：如果HSA认为提交的资料满足其要求，且产品符合新加坡的医疗器械法规和安全标准，那么将会批准产品在新加坡市场上销售。

上市后监管：获得注册批准后，制造商需要遵守新加坡的医疗器械监管要求，包括产品质量控制、不良事件报告等。HSA可能会进行定期的市场监督和检查。

请注意，新加坡的医疗器械注册流程和要求可能会随着法规的更新而变化。因此，在开始注册前，建议详细了解HSA的新要求和流程，并寻求的医疗器械注册咨询服务来协助完成注册手续。