代办医疗器械人体成分分析仪产品生产许可证的流程可以因不同地区和机构而有所差异，但一般而言，以下是一个大致的参考流程：

咨询与准备：首先，与代办机构进行详细的咨询，了解有关医疗器械人体成分分析仪产品生产许可证的相关政策、法规和申请要求。同时，准备必要的企业资料和产品技术文件，包括企业营业执照、产品说明书、技术规格、质量管理体系文件等。

资料审核与整理：代办机构会对提交的资料进行审核和整理，确保所有文件符合申请要求，并补充和完善可能缺失的信息。

申请提交：代办机构将整理好的申请资料提交给相关监管部门，如食品药品监督管理局或医疗器械管理部门。提交时需注意确保所有资料齐全、准确，并按照规定的格式和要求进行提交。

现场审核与检查：监管部门在收到申请后，可能会进行现场审核和检查。这包括对生产场所、设备、工艺流程、质量管理体系等方面的评估。代办机构会协助企业进行现场准备，并陪同监管部门进行现场审核。

审批与发证：经过审核和检查，如果符合相关要求，监管部门会给予审批通过，并颁发医疗器械人体成分分析仪产品生产许可证。代办机构会协助企业领取许可证，并提供后续的咨询和支持服务。

需要注意的是，代办医疗器械人体成分分析仪产品生产许可证的流程可能因地区和具体政策的不同而有所差异。因此，在选择代办机构时，建议企业选择具有丰富经验和资质的机构，以确保申请流程的顺利进行和成功获得许可证。

此外，企业在申请过程中应积极配合代办机构的工作，提供准确、完整的资料，并按照要求进行现场准备和配合审核工作。同时，企业也应遵守相关法规和规定，确保生产的产品符合医疗器械的质量和安全要求。

请注意，代办服务通常需要支付一定的费用，具体费用会根据代办机构的收费标准、申请流程的复杂程度以及所需时间和工作量等因素来确定。因此，在选择代办机构时，企业也应考虑费用因素，并与代办机构进行充分的沟通和协商。