医疗器械人体成分分析仪产品经营许可证的办理流程通常涉及以下步骤：

准备申请材料：这是办理经营许可证的步，申请者需要准备齐全相关的申请材料。这些材料可能包括企业的营业执照副本、法定代表人有效身份证明、企业章程或合同、经营地点的房产证或租赁合同、医疗器械产品目录以及其他相关证明文件。此外，对于进口医疗器械，还需要提供进口医疗器械注册证等相关文件。

缴纳相关费用：申请办理医疗器械经营许可证需要缴纳一定的费用，包括申请费、年度费以及可能的注册费等。费用的具体金额会根据不同地区的规定和医疗器械的种类有所差异。

提交申请并等待审核：在准备好所有材料和缴纳相关费用后，申请者需要向当地的市场监督管理局或相关药品监管部门提交申请。提交后，相关部门会对申请材料进行严格审核，包括对企业资质、产品质量等方面的检查。

现场环境检查：医疗器械经营场所需要符合一定的环境要求，相关部门会对申请人的经营场所进行环境检查。检查内容包括场所的卫生程度、设备设施是否符合要求等。

颁发经营许可证：在审核和环境检查合格后，相关部门会颁发医疗器械经营许可证。许可证上会包含企业的基本信息、经营范围、有效期等内容。

请注意，具体办理流程可能因国家或地区的不同而有所差异，因此建议申请者在办理前详细阅读相关规定和要求，或咨询当地药品监管部门或机构，以确保正确理解和遵守办理流程。同时，在整个办理过程中，申请者需要确保所有提供的材料和信息的真实性和准确性，并积极配合相关部门的审核和检查工作。