二级医疗器械人体成分分析仪产品许可证的办理过程涉及多个环节，以下是具体的办理步骤：

准备申请材料：首先，您需要准备企业的营业执照、医疗器械生产或经营许可证申请表、产品注册证书等关键文件。此外，关于产品安全性、有效性的证明文件，如临床试验报告、风险评估报告等也是必不可少的。

提交申请：将准备好的申请材料提交给所在地的食品药品监督管理部门或相关医疗器械监管机构。确保所有文件齐全、准确，并按要求完成申请表格的填写。

材料审核：监管机构会对您提交的材料进行详细的审核，主要检查文件的完整性、合规性以及产品的安全性和有效性。如果材料不符合要求，可能需要您补充或修改后重新提交。

现场检查：审核通过后，监管机构会进行现场检查，核实企业的生产或经营条件、质量管理体系等是否符合相关标准和要求。请确保现场环境整洁、设备齐全，并准备好相关的记录、文档以供查验。

审批与发证：经过审核和现场检查后，如果符合相关标准和要求，监管机构会发放医疗器械许可证。请注意，许可证的有效期、变更、延续等相关事项需按照监管机构的要求进行办理。

在整个办理过程中，您可能需要与监管机构保持密切沟通，及时了解申请进度和可能存在的问题。同时，确保所有提供的文件和信息的真实性和准确性，避免因材料不实或遗漏而导致申请失败。

请注意，具体的办理流程和要求可能因地区和政策的不同而有所差异。因此，在办理前，建议您详细了解当地的相关法规和政策，以确保按照正确的流程和要求进行申请。