办理二类医疗器械人体成分分析仪产品生产许可证的流程通常包括以下步骤：

准备申请材料：申请者需要准备齐全的申请材料。这些材料可能包括企业的营业执照、医疗器械生产许可证申请表、产品注册证书、质量管理体系文件、产品技术文档、生产工艺流程图等。此外，还需要提供有关企业负责人、生产场地、生产设备、检验能力等方面的证明文件。

提交申请：将准备好的申请材料提交给所在地的省级药品监督管理部门或相关医疗器械监管机构。在提交申请时，请确保所有文件的准确性和完整性。

审核与评估：监管部门会对申请材料进行审核，并对企业的生产条件、质量管理体系、产品安全性等方面进行评估。这可能包括对企业的现场检查，以核实申请材料中的信息是否真实可靠。

审批与发证：经过审核和评估，如果企业符合相关法规和标准的要求，监管部门会批准并发放二类医疗器械生产许可证。许可证上通常会注明企业的名称、生产范围、有效期等信息。

请注意，具体的办理流程和要求可能因国家或地区的不同而有所差异。因此，在办理前，建议申请者详细阅读相关的法规和政策，或与当地的医疗器械监管部门进行咨询，以确保按照正确的流程和要求进行申请。同时，办理过程中要保持与监管部门的良好沟通，及时提供所需的补充材料和信息，以加快办理进度。

此外，企业在获得生产许可证后，还需要遵守相关的法规和标准，确保产品的质量和安全，并接受监管部门的定期检查和监督。