出口医疗器械人体成分分析仪产品获得ISO 13485体系认证是一个重要步骤，这证明了该产品的质量管理体系符合，并能够满足医疗器械行业特定的法规要求。以下是一些关于如何获得ISO 13485体系认证的建议：

理解ISO 13485标准：ISO 13485是专门针对医疗器械行业的质量管理体系标准，它涵盖了从设计、开发、生产、安装和服务等各个环节的质量管理要求。企业首先需要深入理解和掌握这一标准，以确保其质量管理体系能够与之相符。

建立并完善质量管理体系：根据ISO 13485标准，企业需要建立一套完善的质量管理体系，并确保其有效运行。这包括制定明确的质量方针、目标和程序，确保员工了解并遵守这些规定，以及进行定期的内部审核和管理评审。

实施风险管理：医疗器械行业对产品的安全性和有效性要求极高，因此企业需要实施严格的风险管理。这包括识别、评估和控制产品可能存在的风险，确保产品在整个生命周期内的安全性。

进行员工培训：员工是质量管理体系的重要组成部分，企业需要确保员工具备相应的技能和知识，能够胜任其工作。因此，定期的培训和考核是必要的。

寻求第三方认证：完成以上步骤后，企业可以寻求第三方认证机构的帮助，进行ISO 13485体系认证。认证机构将对企业的质量管理体系进行全面评估，如果符合要求，将颁发ISO 13485认证证书。

需要注意的是，获得ISO 13485认证并不意味着一劳永逸，企业需要持续改进其质量管理体系，以适应市场和法规的变化。同时，企业还需要定期接受认证机构的监督审核，以确保其质量管理体系的持续有效性。

对于出口医疗器械人体成分分析仪产品来说，获得ISO 13485体系认证不仅可以提升产品的竞争力，还可以增加客户对产品的信任度。因此，企业应该重视这一认证过程，并努力使其质量管理体系符合。