办理医疗器械重组胶原蛋白液体敷料产品经营许可证的流程通常涉及以下步骤：

准备申请材料：首先，需要准备一系列申请材料，包括企业资质证明（如营业执照、税务登记证等）、产品相关证明（如产品注册证书、质量管理体系认证证书等）、人员资质证明（如医学或相关人员证书等）以及符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明等。确保这些材料齐全、真实并符合相关法规要求。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给相应的医疗器械监督管理部门，可以通过网上提交或现场提交的方式进行。

审核与现场检查：医疗器械监督管理部门将对提交的申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以核实申请材料的真实性和企业的实际经营情况。

审批与发证：如果审核通过，医疗器械监督管理部门将颁发医疗器械经营许可证。企业可以在规定时间内领取许可证，并开始合法经营医疗器械重组胶原蛋白液体敷料产品。

需要注意的是，具体的办理流程可能因地区和具体情况而有所不同。因此，在办理前，建议详细咨询当地的医疗器械监督管理部门或相关机构，以获取准确和新的信息。同时，企业也应确保在经营过程中严格遵守相关法规要求，确保产品的质量和安全。