医疗器械重组胶原蛋白液体敷料产品注册后的监管要求主要包括以下几个方面：

产品报告和文件提交：制造商需按照规定的时间表向监管机构提交定期报告，内容涵盖产品性能、质量控制、不良事件等关键信息。这些报告有助于监管机构及时了解产品的使用情况和潜在风险。

不良事件监测与报告：制造商有责任追踪并报告产品使用过程中的不良事件。这要求制造商建立有效的不良事件监测机制，确保能够在时间发现、记录并报告不良事件，以便监管机构采取相应的风险管理措施。

质量管理体系的维护：制造商需要保持有效的质量管理体系，通过持续监测和改进生产和质量控制流程，确保产品质量的稳定性和可靠性。监管机构会定期对制造商的质量管理体系进行检查和评估，确保其符合相关法规和标准的要求。

产品标识与追溯：产品应具有明确的标识，以便能够追溯到生产批次。在必要时，制造商需要能够根据标识进行产品召回，确保产品的安全性和有效性。

配合监督检查：制造商需要配合监管机构的监督检查，确保生产过程符合注册文件中的描述。监管机构会对制造商的生产现场、设备、原料、产品等进行检查，确保其符合法规要求。

法规变更的应对：随着法规的不断更新和变化，制造商需要密切关注相关法规的动态，确保产品的设计和制造符合新的法规要求。当法规发生变更时，制造商需要及时调整产品设计和生产流程，并向监管机构提交相应的变更申请。

总之，医疗器械重组胶原蛋白液体敷料产品注册后的监管要求是多方面的，旨在确保产品的安全性、有效性和质量稳定性。制造商需要严格遵守相关法规和标准，建立有效的质量管理体系和不良事件监测机制，确保产品的合规性和可靠性。