国内二类医疗器械注册电动液压手术台产品的技术要求涵盖了多个方面，确保产品的安全、有效和符合法规要求。以下是一些主要的技术要求：

基本性能要求：

电动液压手术台应具备稳定的运行性能，包括台面升降行程、纵向和横向倾斜、头板和背板折转角度等参数应符合相关规定。

产品的渗漏性能（若适用）应满足相关标准，确保在使用过程中不会出现不应有的液体渗漏。

动作应平稳，台面摆动量应控制在一定范围内，以保证手术的稳定性和安全性。

装卸应方便，便于医护人员快速、准确地调整手术台的位置和角度。

若产品具有X射线透过性，则应满足相应的透过率要求，以便于在手术过程中进行X射线检查。

安全要求：

电动手术台的安全性能应符合国家相关标准，如GB 9706.1-2007、YY 0505-2005和YY 0570-2005等，确保产品在各种工作条件下都能安全、可靠地运行。

配件的支撑力、固定力（若适用）及与床体间的锁止可靠性等也是安全性能的重要方面，应满足相关要求。

控制器和外观要求：

控制器按键功能应明确、易操作，方便医护人员在使用过程中进行快速、准确的调整。

外观应整洁、美观，无明显的划痕、凹陷等缺陷，符合医疗器械的外观质量要求。

噪声要求：

产品在工作过程中产生的噪声应控制在一定范围内，建议大噪声不超过70dB，以确保手术室的安静和医护人员的舒适度。

其他特殊要求：

根据产品的具体配置和用途，可能还需要满足一些特殊要求，如术中牵引架的行程范围、调整范围等。

需要注意的是，以上仅为一些基本的技术要求，具体的要求可能会根据产品的具体型号、规格以及相关的法规标准有所调整。因此，在申请国内二类医疗器械注册时，建议仔细研究相关的法规和标准，确保产品符合所有的技术要求。