电动液压手术台产品二类进口医疗器械许可证的办理流程通常涉及多个步骤，具体如下：

提交申请：申请人需要准备相关材料，包括企业法人营业执照、医疗器械生产（经营）质量管理体系文件等，并向中国食品药品监督管理局（CFDA）所在地的医疗器械监督部门提交申请。同时，申请人还需支付相关的申请费用。

资料审查：医疗器械监督部门会对提交的资料进行初步审查，包括技术文件的合规性、产品质量管理体系的完备性等。如果资料不齐全或不符合要求，申请人需要补充或修改。

现场检查：审查通过后，医疗器械监督部门会进行现场检查，主要检查医疗设施、医疗器械、医疗人员资质、医疗服务规范等内容。

审批：现场检查合格后，医疗器械监督部门会将申请材料转交给国家食品药品监督管理局进行审批。审批通过后，国家食品药品监督管理局会发放二类医疗机械生产许可证。

验证和核准：获得许可证后，医疗器械监督部门还会对生产场所和相关设备进行验证和核准，以确保产品质量和安全。

需要注意的是，办理许可证需要按照相关法律法规和标准要求进行，申请人应严格按照要求准备申请材料，确保材料真实、完整、准确，同时积极配合相关部门进行审查、评审等工作。此外，由于流程和要求可能随时间发生变化，建议在办理前咨询当地食品药品监督管理局或咨询机构，以获取新的办理流程和要求。

总的来说，电动液压手术台产品二类进口医疗器械许可证的办理是一个复杂且严谨的过程，需要申请人充分准备并遵循相关规定。