二类医疗器械电动液压手术台产品生产许可证的办理流程主要包括以下步骤：

准备阶段：首先，企业需要深入了解关于二类医疗器械的相关政策和标准，确保产品符合所有要求。接着，准备完整的申请资料，包括申请表、产品说明书、生产质量管理手册、生产许可证原件复印件、注册证原件复印件、质量体系认证证书原件复印件、母配方和生产工艺说明、技术人员简历及相关资质证明等。

提交申请：将准备好的申请材料提交至国家食品药品监督管理局或其地方分支机构。在这一步，确保所有材料的真实性和完整性至关重要。

审核与审批：提交申请后，相关部门将对申请材料进行严格的审核，包括初审和现场审核。初审主要核实申请资料的完整性和真实性，而现场审核则主要关注企业的生产设施和生产质量管理制度等。经过审核后，如果产品符合安全、有效的基本要求，且企业的生产和质量管理体系满足标准，申请将被批准。

颁发许可证：经过审核和审批，符合条件的二类医疗器械将会被颁发生产许可证。企业收到许可证后，应严格按照许可证上的相关规定进行生产和销售。

请注意，具体的办理流程和要求可能因地区、产品特性以及法规的更新而有所变动。因此，在办理前，建议详细研究当地的法规和政策，或咨询医疗器械注册咨询机构，以确保流程的顺利进行。此外，办理周期、税金、产品品牌、售后服务等因素也需要考虑在内。

在整个办理过程中，企业应始终关注产品的质量和安全，确保生产的医疗器械符合相关法规和标准，以保障患者的安全和权益。