超声外科吸引系统在欧洲注册为医疗器械时，对外包装有一些要求。以下是可能涉及到的一些要求：

1. **符合欧盟CE标志要求：** 外包装上必须标有CE标志，表明该产品符合欧盟的医疗器械指令要求。

2. **产品标签：** 外包装上需要贴有产品标签，包括产品名称、型号、批号、生产日期、有效期等信息。

3. **使用说明书：** 外包装上需要包含产品的使用说明书，其中包括正确使用和清洁维护方法等。

4. **产品标识：** 外包装上需要清晰地标识产品的用途、主要功能以及适用范围。

5. **产品安全信息：** 外包装上需要提供产品的安全信息，包括注意事项、警告、禁忌等内容。

6. **生产商信息：** 外包装上需要包含生产商或授权代表的信息，包括公司名称、地址和联系方式。

7. **包装材料符合要求：** 外包装所使用的材料需要符合医疗器械包装的要求，确保产品的安全和卫生。

8. **运输标识：** 外包装上需要包含适当的运输标识，以确保产品在运输过程中的安全。

这些要求可能会因具体的产品类型、用途以及欧盟法规的变化而有所不同。因此，制造商在设计和生产产品外包装时应当仔细遵循相关的法规和标准。建议在设计外包装时咨询专业的法规顾问或认证机构，以确保外包装符合所有的要求。