在欧洲注册医疗器械需要提交的资料通常包括以下内容：

1. 技术文件：这是注册过程中较重要的部分之一，包括产品的设计描述、原材料信息、制造工艺、性能测试报告、质量控制方法等详细信息。

2. 临床评价：针对医用激光光纤的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。这可能需要包括临床试验计划、试验结果、不良事件报告等。

3. 风险分析：对产品使用过程中可能出现的风险进行分析，以及相应的风险控制措施。

4. 质量管理体系文件：包括质量管理体系文件、生产工艺控制文件、质量检验文件等，以产品在整个生产过程中的质量可控。

5. 标签和说明书：产品的标签和说明书必须符合欧洲医疗器械指令的要求，清楚明确地描述产品的用途、使用方法、注意事项等。

6. 制造工厂审核报告：如果产品是在欧洲以外的地方制造的，需要提交制造工厂的审核报告，以证明其符合欧洲医疗器械指令的要求。

7. 注册申请表：填写和提交欧洲各国相关的注册申请表格，根据产品的分类和所适用的规定选择相应的表格。

这些是一般情况下提交的资料，具体要求可能会根据产品的特性、用途和所适用的法规而有所不同。建议在进行注册前仔细研究欧洲各国的医疗器械注册要求，并在必要时寻求的法律或顾问建议。