在欧洲注册无菌医用激光光纤医疗器械时，是否需要进行临床试验取决于该器械的分类和预期用途。根据欧洲医疗器械指令（Medical Device Directive, MDD）或欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation, MDR）的要求，临床试验可能是必要的。

1. 器械分类：根据其设计、目的以及可能对患者造成的风险，器械被分为不同的类别。欧洲医疗器械规例（MDR）已经于2021年全面实施，对医疗器械的分类和要求进行了更新。如果你的激光光纤医疗器械被归类为高风险（例如类III器械），则更有可能需要进行临床试验。

2. 预期用途：器械的预期用途对于是否需要进行临床试验也是一个重要因素。如果该器械的预期用途是为了进行诊断、治疗或监测患者，那么进行临床试验可能更有必要。

3. 现有的临床数据：如果该类型的器械已经有充分的临床数据支持其安全性和有效性，那么可能可以通过文献回顾等方式来证明其符合要求，从而避免新的临床试验。

因此，要确定是否需要进行临床试验，建议首先了解欧洲医疗器械规例（MDR）中的具体要求，并咨询的医疗器械注册顾问或律师，以的产品符合法规要求。