在东南亚注册无菌医用激光光纤产品时，是否需要进行临床试验取决于该产品的分类以及当地监管的要求。通常情况下，医疗器械的注册需要符合当地相关法规和标准，这可能包括必须进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。

在东南亚地区，各国的医疗器械监管法规可能存在差异，因此需要针对特定国家的法规进行调查和了解。通常，像激光光纤这样的医疗器械可能需要进行一系列临床试验，以评估其在医疗使用中的效果、安全性和可靠性。

建议与当地的医疗器械注册或咨询公司联系，他们可以为提供有关注册流程和所需临床试验的详细信息。