作为一名语言模型，我无法直接提供较新的医疗产品注册相关信息，也不能获取特定的临床试验报告。但是，通常来说，如果计划在东南亚地区注册一种医疗产品，可能需要提供该产品的相关临床试验数据以及其他必要的文件。这些文件可能会被当地的监管审查，以该产品符合当地的法规和标准。

建议联系的医疗器械注册咨询公司或者当地的监管，他们可以为提供更详细的信息，并指导完成注册过程。此外，的产品符合东南亚国家的医疗器械法规和要求，这将有助于顺利完成注册流程。