无菌医用激光光纤出口到东南亚泰国，需要遵守泰国的相关法规和标准。以下是可能需要考虑的一些法规：

1. 泰国食品药品管理局（FDA）：医疗器械和医疗产品需要获得泰国FDA的批准或注册。对于无菌医用激光光纤，可能需要进行注册或获得许可证。

2. 泰国标准局：产品可能需要符合泰国的相关标准，例如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）以及其他适用的医疗器械标准。

3. 运输和进口要求：需要遵守泰国的进口和运输要求，包括海关手续、包装和标签要求等。

4. 医疗器械注册：根据泰国的医疗器械法规，可能需要进行产品注册或申请许可证。这可能涉及提交技术文件、临床数据等。

5. 认证：产品可能需要获得符合泰国要求的认证，如CE认证（欧洲符合性标志）或其他国际认证。

6. 售后服务和客户支持：在泰国市场销售产品时，需要提供售后服务和客户支持，并遵守相关规定。

7. 语言要求：产品标签、说明书和文档可能需要使用泰语或英语，以泰国用户能够理解。

这些是出口无菌医用激光光纤到泰国时需要考虑的一些法规和要求，具体情况可能会根据产品特性和法规的变化而有所不同。建议与当地的法律顾问或联系，以获取更具体的指导和建议。